GedankenMüll und mehr…

Bereits in der Vergangenheit habe ich darüber berichtet wie in meinen Augen unser Sozialsystem am versagen ist. Aktuell ist mir, dank einiger Beiträge von Kalliey, wieder ein Beispiel tiersich auf den Magen gestoßen:

Es geht dabei um den kleinen Nico, der am 16. April 2010, nach einem harten und langen Kampf, unsere Welt verlassen hat um im Sternenland hoffentlich ein angenehmeres Leben zu führen. Nicht nur für ihn waren es Jahre des Leidens, besonders für seine Eltern waren die letzten Jahre eine Zerreisprobe, die sowohl psyschich, als auch finanziell die kleine Familie enormst belastet haben.

Aus einem Artikel der Orginalseite…

Er leidet an Situs inversus. Das ist eine Krankheit bei der die inneren Organe spiegelverkehrt liegen und in sich verdreht sind. In Deutschland leben ca 5000 Menschen mit dieser Krankheit, die meisten beschwerdefrei. Bei Nico kamen allerdings Komplikationen und weitere Erkrankungen. So musste er z.B. im Oktober 2007 eine neue Leber bekommen, er hat Asthma und schwere Lebensmittelallergien, z.B. Milcheiweiß-Allergie. Er ist grad mal 3 Jahre alt, wurde bereits über 33 mal operiert und zur Zeit liegt er wieder im KKH. Er liegt bereits seit dem 28.1. im künstlichen Koma und weil es definitiv keine vollständige Heilung mehr gibt, wird jetzt die Palliativmedizin eingeleitet.

Er ist so ein süßer Junge mit einem so großen Lebenswillen, der trotz dem ganzen Leiden was er mitmachen musste, immer wieder lacht und fröhlich ist… Jetzt ist es so, dass zwar ein Teil von der KK bezahlt wird (Pflegestufe 2) aber es trotzdem jede Menge Kosten gibt, die die Eltern alleine aufbringen müssen. Es gibt ein offizielles Spendenkonto für Nico (von der Transplantationsbegleitung), für Spenden ab 50 Euro werden auch automatisch Spendenquittungen ausgestellt, die man bei der Steuer angeben kann.

… konnte ich mit großem Erschrecken entnehmen, dass dieser schwerst kranke Junge lediglich in der Pflegestufe 2 eingeordnet wurde, was für mich unverständlich ist, denn in meinen Augen ist dies ein absoluter Härtefall.

Auf der anderen Seite lese ich immer wieder von einer Mutter, die für ihren Sohn ebenfalls eine Pflegestufe 2 bekommen hat, obwohl dieser NUR eine Spastik hat, dementsprechend scheinbar stark entwicklungsverzögert ist, aber ansonsten gesund ist. Begründet wird dieser Fall durch den Mehraufwand, den die Mutter durch dieses gehandicapte Kind hat (sie selbst tituliert ihn am liebsten als Behindert).

Ich frage mich hier ernsthaft in welchem Verhältnis der Mehraufwand von Nicos Eltern im Vergleich zu der Mutter mit dem gehandicapten Kind steht. Was rechtfertigt es, dass eine Mutter für ihr eigentlich gesundes Kind die selbe Pflegestufe erhält wie Eltern für ein schwerst krankes Kind, welches tatsächlich Pflege rund um die Uhr benötigt?

Am schlimmsten allerdings sind bei der ganzen Sache die Sozialschmarotzer, die einen als Behindertenfeindlich beschimpfen, nur weil man solche doch wirklich ungerechten Tatsachen in Frage stellt und kritisiert.